中文名 | NVP-BAW2881 |
英文名 | NVP-BAW2881 |
英文别名 | BAW2881 CS-2238 NVP-BAW2881 NVP-BAW-2881 NVP-BAW 2881 BAW2881 (NVP-BAW2881) 6-((2-aminopyrimidin-4-yl)oxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthamide 1-Naphthalenecarboxamide, 6-[(2-amino-4-pyrimidinyl)oxy]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- 6-(2-amino-pyrimidin-4-yloxy)naphthalene-1-carboxylic acid (3-trifluoromethyl phenyl)amide |
CAS | 861875-60-7 |
化学式 | C22H15F3N4O2 |
分子量 | 424.38 |
溶解度 | DMSO: ≥ 33 mg/mL |
存储条件 | -20℃ |
体外研究 | 体外实验证明NVP-BAW2881能够抑制人脐静脉内皮细胞和淋巴管内皮细胞的增殖、迁移以及小管生成。 |
体内研究 | NVP-BAW2881能够靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶区域。它能通过口服或局部施用,但还未在人类中进行试验。在VEGF-A转基因小鼠的体内试验中,口服或局部NVP-BAW2881给药能减少耳部皮肤的类似牛皮藓的炎症。处理过的小鼠的皮肤损伤处会减少白细胞浸润、减少表皮增生、正常表皮角化细胞分化以及较少的血管异常。NVP-BAW2881处理过的小鼠的血管变小、数量减少。相较于对照组,实验组小鼠的耳肿胀、皮肤炎症、淋巴结肿大、皮肤红斑得到改善。虽然两种给药途径都有效(口服和局部施用),但全身性用药比局部给药更为强效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家猪皮肤中,能减少VEGF-A诱导的血管通透性。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.356 ml | 11.782 ml | 23.564 ml |
5 mM | 0.471 ml | 2.356 ml | 4.713 ml |
10 mM | 0.236 ml | 1.178 ml | 2.356 ml |
5 mM | 0.047 ml | 0.236 ml | 0.471 ml |
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